CU, CD i inne zapalne choroby jelit
Forum otwarte dla wszystkich chorych na nieswoiste zapalenia jelit,
dla ich rodziców, partnerów i osób zainteresowanych.

Leki biologiczne i leki w fazie badań klinicznych - adalimumab = humira

iwashi - 29-02-2008
Temat postu: adalimumab = humira
Witajcie,

Kiedys tam wzieli mnie do szpitala Onkologicznego na Ursynowie. Tam jak juz kiedys pisalem ja i kilka osób mieli sporo infliximabu i sie nim dzielili.
W miedzy czasie bylem na wszystkich badaniach 2 x kolono robili, bo zamiast infliximabu na dziendobry dostałem mocnego kopa sterydami. Az wreszcie wrócilem do szpitala ponad miesiąc temu. Poniewaz bali się podać infli (przynajmniej tak twierdzili, bo mam zwężenie niezwłókniałe w okolicach zastawki- a z tego co kiedys Mamcia mowiła to infli nie działa na niezwłókniale)... podali humirę. Juz pewnie o niej slyszeliscie. Jest juz teraz normalnie dostępna na leczenie CD w Polsce (bo jest w UE od 2007) a tamten szpital ma kilka dawek. Wszystkie testy trzeba przechodzic analogicznie jak w infliximabie. Kuracja o tyle łatwiejsza bo zastrzykowa. Najpierw 4 zastrzyki na raz, za 2 tyg 2 zastrzyki a potem co 2gi tydzien po jednym zastrzyczku. Wszystkich wizyt w szpitalu wychodzi chyba 9. Dzis dostałem 3 dawkę (czyli pierwszy raz jeden zastrzyk - nie dwa ani 4) i mowili, ze jeszcze mam 6 razy sie pokazać wiec by sie zgadzało.
Co sie ze mną dzieje ? Nic :) . Zastrzyki podskórne w brzuch bądź uda troche mało przyjemne, ale trwa to kilka sekund ;) . Da sie przezyc :) . Dotępna jest dokladna ulotka w internecie o polsku. ak wpiszecie w google to wyskoczy.

Zwęzenie sie nie zwęziło, czuje sie dobrze. Skutkow ubocznych raczej nie ma - mała wysypka na twarzy. Ael praktycznie niewidoczna. Wlasciwie to wszystko. Natomiast poki co o skutkach leczenia nie chce nic mowic, bo jeszcze sie nie zakonczylo. Widze lekką poprawę - i mysle ze bedzie ok.

Mamcia - 29-02-2008

Pisałam, że nie działa na zwłókniałe, a nie na niezwłokniałe. jeśłi miałeś wcześniej infliximab to mogły powstać przecwciała i dlatego - po przewrie w lecznieu bezpieczniejsza jest humira. Oba leki działają na tej samej zasadzie - są przeciwciałami przeciwko TNF-alfa.
iwashi - 29-02-2008

Mamcia, To przepraszam, moze zle zrozumialem :) .
misiek1 - 13-04-2008

Nie znalazłem zbyt dużo na forum więc podaję link do pliku w formacie pdf z opisem w/w leku w języku polskim.

http://www.emea.europa.eu...H-481-PI-pl.pdf

Raysha - 14-04-2008

Kod:
"Choroba Leśniowskiego-Crohna

Produkt Humira jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej postaci choroby Leśniowskiego-Crohna u
pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na pełny i odpowiedni kurs leczenia kortykosteroidem
oraz (lub) lekiem immunosupresyjnym lub nie tolerują takiego leczenia lub jest ono u nich
przeciwwskazane ze względów medycznych. W celu indukcji leczenia produkt Humira należy
podawać w skojarzeniu z kortykosteroidami. Produkt Humira można podawać w monoterapii, jeśli
kortykosteroidy są źle tolerowane lub gdy dalsze leczenie kortykosteroidami jest niewskazane (patrz
punkt 4.2). "


Ciężka i czynna choroba, czyli jeśli ja jeszcze nie mam ciężkiego przebiegu a jest czynna choroba i nie potrafie nic jeść to znaczy że mi się nie należy ?

Mamcia - 14-04-2008

jak nie podziałał infliximab lub (co u ciebie było) nie zadziałał to się należy. Nie pamiętyam, Czy humira ma rejestracje u dzieci. jeśłi nie to tylko w ramach experymentu, a nie programu.
Raysha - 14-04-2008

Mamcia napisał/a:
jak nie podziałał infliximab lub (co u ciebie było) nie zadziałał to się należy.

No nie podziałał remicade, i lekarz powiedział że nie da mi bo za dobrze wyglądam ;( a ja umieram...

Mamcia - 14-04-2008

A co ma wygląd do rzeczy??/
-Ania- - 14-04-2008

Mikrusia ja teraz zakwalifikowałam sie do Humiry (jestem po pierwszej dawce - z 7) a nie mam spadku wagi... no i chyba dobrze wygladam (jak zombi w masce) wiec tak dziwnie Cię potraktowali.
U mnie tez remicade nie podziałał

ania

Raysha - 15-04-2008

Cytat:
A co ma wygląd do rzeczy??/

Gdybym to ja wiedziała...
-Ania- napisał/a:
Mikrusia ja teraz zakwalifikowałam sie do Humiry (jestem po pierwszej dawce - z 7) a nie mam spadku wagi... no i chyba dobrze wygladam (jak zombi w masce) wiec tak dziwnie Cię potraktowali.
U mnie tez remicade nie podziałał

Właśnie od stycznia powoli się choroba burzy i powoli sobie postępuję najgorzej było w lutym, teraz się zaczyna powtórka bo i jeść nie potrafię.
Fajnie. Czekam sobie. Dziś matka do Wawy dzwoni ciekawe co powiedzą.

anna-maria - 18-11-2008

Witam!
Nie wiem czy w dobrym miejscu i czasie sie tu znalazłam...moja corka przyjmuje adalimumab czyli chyba tak zwana humire i za tydzien wezmie 22-dawke...
czy znajde tu kogos co jest juz na 22-tygodniu a moze jest ktos co ma juz 30-36 tydzien??
Jestem poczatkujaca osoba na forum wiec prosze mi wybaczyc jak cos nie jasno pisze...
bardzo prosze o jakies odpowiedzi
pozdrawiam

Mamcia - 18-11-2008

Miejsce dobre, ale dlaczego dawki co tydzień - standart to dawka co 2 tygodznie, chyba, że to są badania kliniczne, co można takżę wnioskować na podstawie długości podawania.
Z ciekawości gdzie leczona jest córka??

anna-maria - 18-11-2008

Mamcia,nie nie moze zle ujelam zdanie...chodzilo mi o to ze za tydzien przyjmnie kolejna dawke czyli bedzie to 22-tydzien...oczywiscie ze lek przyjmuje co 2-tygodnie...leczona jest w CZD-Warszawa...chorobe zdiagnozowali prawie trzy lata temu i przez dwa lata brala pentase,imuran i byla w swietnej remisji,ale lekarze stwierdzili ze standardowo co dwa lata robiona jest kolonoskopia i tak tez sie stalo...pomimo swietnego samopoczucia badanie wyszlo kiepsko bez zadnego polepszenia obraz kolonoskopi pokazal w dalszym ciagu zmiany i aby nie doszlo do zwezen zaproponowano nowy lek,ktory corka przyjmuje od czerwca tego roku...a do tego ma jeszcze pentase 2x500 i imuran 75g...

Czy jestes mi w stanie cos wiecej napisac,czy duzo jest tu osob z podobnym problemem,czy znasz kogos kto jest juz dluzej na adalimumabie niz moje dziecko,czy wiesz cos o jakis wspolnych takzwanych warsztatach,jak jest z pomoca ze strony j-elita?

ps.
moze za duzo tych pytan na raz ale dopada mnie jakies zmartwienie czy aby na pewno robie wszystko by pomoc dziecku....

anna-maria - 18-11-2008

magdalene,dzieki za stronke i jest mi przykro ze tak pozno sie z Wami skontaktowalam...i moj przyjazd jest wrecz nie mozliwy :smutny: mam ogromna prosbe jezeli beda organizowane kolejne spotkania to bardzo prosze o kontakt...czy ktos z Was wybiera sie do Augustowa???

pozdrawiam

kasinp - 06-05-2009

w piatek jade do szpitala na podanie pierwszej dawki humiry, czymusze sie jakos przygotowac ? b o nic tu o tym nie piszecie jak to jest?

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group