Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Moderatorzy: Anette28, Moderatorzy

ODPOWIEDZ
Awatar użytkownika
ita71
Doświadczony ❃
Posty: 1885
Rejestracja: 28 sty 2009, 22:45
Choroba: CD u dziecka
województwo: pomorskie
Lokalizacja: Trójmiasto

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: ita71 » 28 lip 2009, 21:31

Mamcia pisze:zarówno odmowa jak i zgoda to dokumenty na piśmie.
Oczywiście,zawsze jest na piśmie...tak jak napisałam narazie nic nie jest
pewne...narazie to domysły i spekulacje,ale na tyle niepokojące(dla mnie)
że pozwoliłam sobie napisać o naszej sytuacji.
Nigdy nie mów nigdy...

Awatar użytkownika
magdusia
Początkujący ✽✽
Posty: 368
Rejestracja: 31 lip 2008, 23:16
Choroba: CU
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Ząbki k.Warszawy
Kontakt:

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: magdusia » 28 lip 2009, 21:53

Jestem wdzięczna Pani Profesor za "opiekę" nad moim colitis,za to że w końcu po 2 latach miałam remisję,szkoda tylko że trwała ona tak krótko...

A tak od siebie to mam pecha,bo mam "tylko" CU
Magda,CU & Celiakia (Marsh IIIa).
Leczenie:
Vedolizumab
Asamax tabl.3x2,
Imuran 125mg,
Remicade(III dawki),
Budenofalk rectal foam,
dieta bezglutenowa.W KOŃCU REMISJA
Lekarz prowadzący:szpital MSWiA W-wa

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: Mamcia » 29 lip 2009, 08:46

Leczenia podtrzymującego dla CD nie ma, i operacja też nie "załatwiaI sprawy, więc gdzie ten Twój pech. Lek pp dostałaś w ramach badań klinicznych, bo u nas nawet te 3 dawki nie są refundowane.
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

pecja
Debiutant ✽
Posty: 30
Rejestracja: 24 kwie 2008, 12:18
Choroba: CD u dziecka
województwo: małopolskie
Lokalizacja: Kraków

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: pecja » 02 wrz 2009, 15:12

Coś jest na rzeczy w tym co pisze Ita, że NFZ od przyszłego roku nie będzie finansował leczenia podtrzymującego chorych na CD. Oczywiście mam na myśli sytuację w której szpital finansuje to leczenie a NFZ zwraca kasę. Dzisiaj dowiedzieliśmy się że klinika(Śniadeckich w Krakowie) da 3 dawki podtrzymujące, tylko czasowo musi się to zmieścić do końca tego roku, bo od przyszłego NFZ nie będzie zwracał kosztów.
Magda

synek - CD (Imuran, Sulfasalazyna, Clinutren, kwas foliowy, Dicoflor 30)
mąż - CD, po leczeniu biologicznym

Awatar użytkownika
junior
Początkujący ✽✽
Posty: 336
Rejestracja: 14 paź 2006, 17:54
Choroba: CD
województwo: lubuskie
Lokalizacja: Starościn/Kraków
Kontakt:

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: junior » 12 wrz 2009, 16:22

ja niestety nie dostałem leczenia podtrzymującego ale nie ze względu na pieniądze lecz słabe działanie terapii podstawowej. No cóż, widocznie i na to się uodporniłem :mrgreen:
Why So Serious?!

http://promocjozercy.pl/ - Najlepsze promocje zebrane w jednym miejscu!

Czy te oczy mogą kłamać?

Awatar użytkownika
ita71
Doświadczony ❃
Posty: 1885
Rejestracja: 28 sty 2009, 22:45
Choroba: CD u dziecka
województwo: pomorskie
Lokalizacja: Trójmiasto

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: ita71 » 12 wrz 2009, 17:30

Dzisiaj wróciliśmy ze szpitala i oto co powiadział lekarz:
NFZ może wyrazić zgodę na kolejne dawki remicade pod warunkiem,
że szpital za nie zapłaci,w tej chwili tylko na takiej zasadzie.
Problem w tym,że Szpital w Gdańsku wyczerpał już limit i wstrzymane
są nawet planowe pobyty,przyjmuje tylko "przypadki" z zagrożeniem
życia.Na dzień dzisiejszy tak wygląda sytuacja,być może firma,która
dostarcza lek też coś zrobi w tej sprawie.
Nigdy nie mów nigdy...

Awatar użytkownika
Edyta
Debiutant ✽
Posty: 19
Rejestracja: 17 lis 2005, 12:05
Choroba: CU
Lokalizacja: Łęczna

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: Edyta » 23 wrz 2009, 17:05

Jak widzę nie tylko w Lubelskim jest ciężko. Ostatnio mojego syna próbowano odesłać do domu i nie przyjąć do szpitala, gdyż nie był planowany do przyjęcia. Próbowali wyznaczyć termin na październik, mimo że wyniki morfologii wskazywały na anemię (ordynator kliniki gastroenterologii). Całe szczęście że na izbie przyjęć był lekarz, który przytomnie ocenił sytuację i mimo wszystko przyjął syna do szpitala. Teraz ważą się losy, czy dostanie leczenie biologiczne. Lekarz prowadzący i znany specjalista nieswoistych zapaleń jelit zaleca biologię, ale co zrobi pani ordynator?
Pozdrawiam wszystkich borykających się z NFZ-em i szpitalnymi oportunistami.
Może jutro będzie lepiej!

piotrrydz
Debiutant ✽
Posty: 2
Rejestracja: 27 mar 2015, 12:14
Choroba: nie ustalono
województwo: lubelskie
Lokalizacja: Lublin

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: piotrrydz » 27 mar 2015, 12:46

niestety do tej pory nic się nie zmieniło, a może nawet jest gorzej, w Łęcznej mam to samo

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: Mamcia » 27 mar 2015, 20:06

Przy chorobie nieustalonej możliwość leczenia biologicznego jest praktyczne zerowa. Może zmienisz profil.
A w Lublinie leczenie jest dostępne w ramach programu.
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

Adilka1
Debiutant ✽
Posty: 9
Rejestracja: 23 lis 2010, 22:22
Choroba: nie ustalono
województwo: dolnośląskie
Lokalizacja: Wrocław

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: Adilka1 » 19 lis 2015, 13:18

Czyli rozumiem, ze w praktyce przy CU nie ma mozliwosci otrzymania refundacji na leki biologiczne?
Pytam Kochani, bo mieszkam w Norwegii, jestem leczona tym lekiem, tradycyjnie mesalazyna (Pentasa w szaetkach, czopkach, wlewkach) i sterydy (Prednisolon) nie przyniosly efektu, ale chce wrocic do kraju. Mam zajeta cala lewostronna czesc, bardzo powaznie...

Adilka1
Debiutant ✽
Posty: 9
Rejestracja: 23 lis 2010, 22:22
Choroba: nie ustalono
województwo: dolnośląskie
Lokalizacja: Wrocław

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: Adilka1 » 19 lis 2015, 13:21

Dodam, ze nawet w takim bogatym kraju ten lek zapisywany jest w powaznych przypadkach chorych na CU, ale juz kazdy przypadek (niemalze) Chrona jest leczony biologicznie. Dlugo czeka sie niestety na wizyte u specjalisty i skierowania... Ze szpitalem jest podobnie. Tylko powaznie chorzy Maja miejsce w szpitalu. W Polsce przy zaostrzeniu przyjeli mnie niemalze od razu, tutaj czekalam pol roku na powazne zajecie sie moim stanem. Musialam klamac, ze bylo gorzej niz w rzeczywistosci... :evil:

atabe
Aktywny ✽✽✽
Posty: 656
Rejestracja: 28 kwie 2010, 10:31
Choroba: CD
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: kobyla łąka

Re: Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

Post autor: atabe » 19 lis 2015, 18:45

Leczenie biologiczne na rok dla CD, dla CU brak

ODPOWIEDZ

Wróć do „Leki Biologiczne”