Strona 2 z 2

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

: 12 gru 2011, 18:33
autor: Annmi
martita pisze:tak jak wczesniej-brak, chyba, że sa prywatne programy kliniczne to wtedy jest szansa ale na nfz niestety nie da się nic zrobić
:smutny:
a czy w Nowym Roku 2012 jakieś planowane zmiany? kontrakty itp???

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

: 16 gru 2011, 22:08
autor: kasiaz
potrzebuję pilnie info na temat mozliwości zakupu remicade lub humiry prywatnie - jak to sie załatwia , gdzie i po ile aktualnie są te leki - może ktoś na formum coś wie lub słyszał - albo gdzieś mnie pokieruje w tym temacie - z góry wielkie dzięki!!!!

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

: 16 gru 2011, 22:25
autor: Mamcia
A skąd to pytanie?? Nie można kupić w aptece, bo lek może być podawany tylko w wyznaczonych ośrodkach referencyjnych. Rozumiem, że dziecko dostawało lek przez rok i obecnie skończyło się finansowanie w ramach fundusz, a szpital nie chce tego finansować w ramach JPG.

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

: 19 gru 2011, 08:33
autor: kasiaz
dokładnie tak jest ( lek podawany był przez 2 lata bez żadnej przerwy) - wskazania są do dalszej terapi biologicznej ale niestety brak finansowania - dlatego moje pytanie, czy w przypadku zalecenia dalszej terapii bioloicznej przy jednoczesnym braku finansowania możliwe jest zakupienie leku przekazanie do szpitala i podanie?
dziekuję za info

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

: 19 gru 2011, 12:42
autor: Mamcia
Teoretycznie tak. Skontaktuj się z przedstawiciele, regionalnym od infliksimabu. Szpital powinien mieć namiary

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

: 19 gru 2011, 14:41
autor: kasiaz
wielkie dzięki