Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

O tych, co ją mają i o tym jak ją pielęgnować – rady, pytania i odpowiedzi

Moderatorzy: Anette28, Moderatorzy

ODPOWIEDZ
marcineii
Debiutant ✽
Posty: 47
Rejestracja: 21 paź 2009, 12:56
Choroba: CD
województwo: śląskie
Lokalizacja: Zabrze
Kontakt:

Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: marcineii » 11 lis 2012, 21:24

Realizując wniosek na sprzęt stomijny na nowy kwartał poinformowano mnie w sklepie medycznym, że nie NFZ nie refunduje już kosmetyków do pielęgnacji stomii :( Uzyskałem informację że w ramach limitu mogę pobrać jedynie worki ewentualnie pastę. Wie może ktoś czy to prawda ewentualnie od kiedy coś takiego obowiązuje i na jakiej podstawie?? Bardzo mnie to niepokoi bo bez "drugiej skóry" bardzo źle mi się funkcjonuje.
Remicade nie pomógł:(
Ileostomia (Zespól jelita krótkiego) 14.10.2010
Żywienie pozajelitowe od 5.11.2010 r.
Wylew 7.12.2010 r.

Awatar użytkownika
Remedios44
Początkujący ✽✽
Posty: 315
Rejestracja: 16 gru 2005, 16:00
Choroba: CU
województwo: lubelskie
Lokalizacja: 40 km od Lublina

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Remedios44 » 11 lis 2012, 21:59

Wiem tylko tyle, że na stronach wojewódzkich oddziałów NFZ pojawiły się takie komunikaty: http://www.nfz-krakow.pl/index.php?com= ... ty&id=1662 Dla mnie też zielone gaziki ConvaCare nie są wcale luksusem, ale środkiem absolutnie niezbędnym do normalnego funkcjonowania. Na szczęście mam jeszcze spory zapas, ale pytanie, co będzie dalej?
Nawet gdy życie spycha cię najmocniej w dół, wciąż mierz wysoko. Wspinaj się na drabinę, podskakuj, choćbyś sam sobie wydawał się śmieszny ze swoją chęcią latania. Wszyscy mamy skrzydła, ale by latać, potrzeba wysiłku.

CU od 2002, ileostomia od 2004.

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Mamcia » 12 lis 2012, 21:50

A to stanowisko MZ macie?? Jest prężne stowarzyszenie stomików - niech walczy. My ich wspomożemy.
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

r0b3r7
Debiutant ✽
Posty: 1
Rejestracja: 18 gru 2012, 20:04
Choroba: polipowatość rodzinna
województwo: śląskie
Lokalizacja: Częstochowa

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: r0b3r7 » 18 gru 2012, 20:13

Równie dobrze mogą nazwać wodę utlenioną kosmetykiem do ran. Bez pudru gojącego nie mam życia.

Awatar użytkownika
smutnajustin
Początkujący ✽✽
Posty: 86
Rejestracja: 04 sty 2011, 13:01
Choroba: CD
województwo: warmińsko-mazurskie
Lokalizacja: Olsztyn
Kontakt:

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: smutnajustin » 26 gru 2012, 20:36

Byłam w tym miesiącu po wyprawkę i powiem wam jedną ciekawostkę a może już wiecie mają wyrównać cenny wszystkim do 400 zł. Urostomicy , kolostomicy i ilostomicy będą mieć 400 zł . Ale kiedy to wejdzie w życie nie wiem na pewno w 2013 roku . A tak z innej beczki z firmy WELLAND dostałam próbki, co ciekawe dostałam worek nie odpuszczalny przyklejany (worek biodegradowalny ) ^^ Pozdrawiam.
CD od 2005 roku.
Ileostomia od 30.07.2012 ( całkowita resekcja jelita grubego , pozostawiony kikut przy odbycie 18 cm)
Asamax 2x2 , Mekapturyna 1x1 , Metypred 32mg , Ketonal forte , Nospa forte , i na uspokojenie jakieś ziołowe :P
waga:40kg
"Crohn's disease no sleep"

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Mamcia » 26 gru 2012, 23:12

A top dobrze czy źle, że mają wyrównać??
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

Awatar użytkownika
smutnajustin
Początkujący ✽✽
Posty: 86
Rejestracja: 04 sty 2011, 13:01
Choroba: CD
województwo: warmińsko-mazurskie
Lokalizacja: Olsztyn
Kontakt:

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: smutnajustin » 27 gru 2012, 11:57

Dla nie których bez różnicy jeśli chodzi o kolanostomie oni będą mieli dobrze o 100 zł więcej im na plus ale urostomicy miej będą mieć o 80 zł jak pamiętam maja na razie 480 zł. Jak to zmiany w NFZ na nie które rzeczy oszczędzają tak niestety na przewlekle chorych :/
CD od 2005 roku.
Ileostomia od 30.07.2012 ( całkowita resekcja jelita grubego , pozostawiony kikut przy odbycie 18 cm)
Asamax 2x2 , Mekapturyna 1x1 , Metypred 32mg , Ketonal forte , Nospa forte , i na uspokojenie jakieś ziołowe :P
waga:40kg
"Crohn's disease no sleep"

Awatar użytkownika
Remedios44
Początkujący ✽✽
Posty: 315
Rejestracja: 16 gru 2005, 16:00
Choroba: CU
województwo: lubelskie
Lokalizacja: 40 km od Lublina

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Remedios44 » 27 gru 2012, 22:45

Teraz dla kolostomii sprzęt stomijny jest refundowany do kwoty 300 złotych, dla ileostomii do 400 złotych, a dla urostomii do 480 złotych. Jeżeli więc nastąpiłaby taka zmiana, o jakiej mówi smutnajustin, to dla kolostomików byłoby to korzystne, dla ileostomików nie zmieniłoby się nic, a dla urostomików byłoby niekorzystne. Tylko że po pierwsze, przez te 9 lat, od których mam stomię, słyszałam już tyle pogłosek i planów reform refundacji sprzętu stomijnego, które nie weszły w życie, że do wszystkich takich wieści podchodzę już z rezerwą; a po drugie - nawet dla kolostomików nie będzie to żadna zmiana na lepsze, jeżeli przy zwiększeniu limitu zostanie utrzymana ta październikowa zmiana, wycofująca refundację sprzętu pomocniczego. Co z tego, że woreczków będzie więcej, jeżeli będą się gorzej trzymać, częściej odklejać i przeciekać i jeżeli z brzucha się będzie robić jedna wielka rana?
Nawet gdy życie spycha cię najmocniej w dół, wciąż mierz wysoko. Wspinaj się na drabinę, podskakuj, choćbyś sam sobie wydawał się śmieszny ze swoją chęcią latania. Wszyscy mamy skrzydła, ale by latać, potrzeba wysiłku.

CU od 2002, ileostomia od 2004.

Awatar użytkownika
smutnajustin
Początkujący ✽✽
Posty: 86
Rejestracja: 04 sty 2011, 13:01
Choroba: CD
województwo: warmińsko-mazurskie
Lokalizacja: Olsztyn
Kontakt:

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: smutnajustin » 28 gru 2012, 13:14

Zobaczymy czy będą jakieś zmiany ale jak zawsze jak nie patrzeć zawsze są niekorzystne nie wiem czy kiedy kol wiek coś dobrego zrobili tylko zabierać i oszczędzać gdzie można a na kim NA CHORYCH !! Polska rzeczywistość coraz gorzej.....
CD od 2005 roku.
Ileostomia od 30.07.2012 ( całkowita resekcja jelita grubego , pozostawiony kikut przy odbycie 18 cm)
Asamax 2x2 , Mekapturyna 1x1 , Metypred 32mg , Ketonal forte , Nospa forte , i na uspokojenie jakieś ziołowe :P
waga:40kg
"Crohn's disease no sleep"

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Mamcia » 28 gru 2012, 16:34

POiiLKO walczy i te ograniczenia dotyczą tylko 5 województw. jak się dowiem czegoś nowego to napiszę.
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

Awatar użytkownika
Orzelek
Doświadczony ❃
Posty: 1220
Rejestracja: 30 kwie 2012, 15:22
Choroba: CD
województwo: śląskie
miasto: Częstochowa
Lokalizacja: Częstochowa

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Orzelek » 22 sty 2013, 23:03

Tu jest pismo od Pol-Ilko do NFZu i odpowiedź

http://www.polilko.pl/index.php?option= ... 4:warszawa

W jednym zgodzę się z NFZem. Skoro w załączniku do rozporządzenia jest określenie "inny sprzęt stomijny", to wszelkiego rodzaju zmywacze, gaziki, spraye, pianki do tego sprzętu nie należą. To są zwykłe kosmetyki.

W ten sposób da się szanse stomikom do zaopatrzenia się w większą liczbę worków. A przecież dla większości z nich obecne kwoty limitowe są za niskie. Jeśli to jest intencją NFZu, to jestem to w stanie zaakceptować.

Ostatnio Convatec wypuścił nowości: saszetki żelujące i spray do usuwania przylepca. Ja zastanawiałem się ile ludzi będzie to brać (dla mnie osobiście jest to zupełnie niepotrzebne). Może producenci sprzętu stomijnego poczuli, że mogą oferować więcej nowości wśród akcesoriów i liczyli, że NFZ nie zorientuje się o co chodzi.

Z drugiej strony stomicy potrzebujący tego typu akcesoriów po prostu będą musieli dopłacać. Kompromisem mogłaby być chociaż częściowa refundacja takich artykułów.
25.11.2011 - ileostomia
01.12.2011 - kolostomia
21.11.2012 - usunięcie ileostomii

Bez leków !!

:tak: Remisja :tak:

1 % z PITa wspomaga Jelita

Pozdrawiam :roll: :flowers: :przytul: :*

gwiaaazdkaaa
Początkujący ✽✽
Posty: 82
Rejestracja: 11 gru 2011, 22:19
Choroba: CD
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Ostrów Mazowiecka

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: gwiaaazdkaaa » 23 sty 2013, 11:08

r0b3r7 mi też bez pudru gojące jest ciężko,ale zastępuję go pudrem dla dzieci .Używam od jakiegoś czasu i nie narzekam.Płytka trzyma się na nim :roll: więc może spróbuj z tym pudrem :roll:
28.03.2012 -wyłonienie ileo i kolo-stomi ,07.06.2013-przywrócenie ciągłości przewodu pokarmowego leki:Pentasa 500 mg 3 x 2 tabl,wzrost 165 cm,waga 57kg

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Mamcia » 23 sty 2013, 22:44

Ta odpowiedź to balach, bo limity nie są zwiększane od dawna, a sławetne rozporządzenie i tłumaczenie jest przykładem arogancji władzy, która wie lepiej czego pacjent w ramach limitu potrzebuje.
Więcej worków, więcej worków,
na niezagojoną ranę więcej worków
na trudny do zmycia klej więcej worków
na trudna do wymodelowania stomię więcej worków
na wszystkie bolączki, na brak refundacji więcej worków
dostarczmy decydentom na prawo, które tworzą.
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

Awatar użytkownika
Remedios44
Początkujący ✽✽
Posty: 315
Rejestracja: 16 gru 2005, 16:00
Choroba: CU
województwo: lubelskie
Lokalizacja: 40 km od Lublina

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: Remedios44 » 23 sty 2013, 22:58

Co do odpowiedzi NFZ:
1. Limity były zwiększane kilkakrotnie? Kiedy? Odkąd pamiętam, to kilkakrotnie zwiększały się ceny sprzętu (choćby wskutek zwiększania VAT), a limity pozostawały te same, czyli de facto się zmniejszały.
2. Argumentacja jest tak sformułowana, jakby sklepy medyczne na siłę wciskały pacjentom niepotrzebne im kosmetyki i tym samym uniemożliwiały im odbiór worków za cały limit :neutral:
3. Środki pomocnicze to nie "tylko kosmetyki" - jak pisaliśmy powyżej - bez niektórych z nich normalne funkcjonowanie ze stomią nie jest możliwe, a że stomie są różne i różne powikłania, więc jedni pacjenci potrzebują pasty, inni gazików itp. Dla mnie odebranie gazików nie równa się zwiększeniu liczby worków, bo bez gazików wokół stomii będą mi rosnąć rany, worki będą się krócej trzymać i w rezultacie będę ich potrzebować jeszcze więcej. U innych pacjentów sytuacja wygląda analogicznie z innymi "tylko kosmetykami".
Mamcia pisze:więcej worków
dostarczmy decydentom na prawo, które tworzą.
Ktoś kiedyś proponował (przy okazji któregoś z kolei pomysłu zmniejszania refundacji sprzętu stomijnego), by szefowi NFZ wysyłać pocztą wszystkie zużyte worki stomijne, to będzie je mógł recyklingować i będzie więcej worków :)
Nawet gdy życie spycha cię najmocniej w dół, wciąż mierz wysoko. Wspinaj się na drabinę, podskakuj, choćbyś sam sobie wydawał się śmieszny ze swoją chęcią latania. Wszyscy mamy skrzydła, ale by latać, potrzeba wysiłku.

CU od 2002, ileostomia od 2004.

humulus
Debiutant ✽
Posty: 41
Rejestracja: 16 mar 2008, 18:37
Choroba: CU
województwo: dolnośląskie
Lokalizacja: Wrocław

Re: Koniec refundacji kosmetyków do stomii.

Post autor: humulus » 28 sty 2013, 23:56

W pewnym sensie można zrozumieć NFZ bo patrząc na moją szafkę i to co tam moja mama poprzynosiła zamiast worków, mógłbym sobie bez tego poradzić.

Moim zdaniem trzeba jednak wnioskować o rozszerzenie interpretacji o WAŻNE rzeczy bez których ja też sobie nie poradzę dla mnie to:
- puder gojący
- gaziki brązowe i niebieskie i w sumie tyle.

Na półkach stoją znów zbędne:
- Neutralizator zapachu, jakieś pianki mydłowe i trochę innych rzeczy które mama brała bo mi zostawało sporo worków i płytek.

Pytanie zgodnie z interpretacją mam teraz robić sobie zapasy płytek i worków na 20 lat w przód bo ich nie zużyję?

Nie ma co się obrażać, trzeba do tego rozsądnie podejść. Jeśli nie rozszerzą tej listy o niezbędne rzeczy sugeruję Fan Page RANY STOMIJNE - bez sprzętu typu puder itd. których według MINISTERSTWA nie są problemem. Walimy zdjęcia swoich ran stomii, wysyłamy do TV - krew chwytliwy temat i nie jesteśmy sami.

ODPOWIEDZ

Wróć do „Stomia i J-pouch”