Forum otwarte dla wszystkich chorych na nieswoiste zapalenia jelit, dla ich rodziców, partnerów i osób zainteresowanych.
https://crohn.home.pl/forum/
Juz ponad 10 lat temu pisalem ze nie powinno sie jesc glutenu i mleka w CU/CU, nawet jesli sie komus wydaje, ze jest okalicjazz pisze: ↑20 gru 2014, 13:52Ponad roku temu wróciłam z mojej kilkuletniej podróży po Azji i Australii. Ponad rok życia w Polsce i ponad rok problemów ze zdrowiem.
Niedawno okazało się, że mam niedoczynność tarczycy. To jest już moja trzecia choroba autoimmunologiczna. Mam w kolekcji łuszczycę, CU i teraz tarczyca.
Jednoznacznie muszę stwierdzić, że najlepiej czułam się w krajach Azji Pd-Wsch i w Chinach, gdzie mimo, że jadłam ostre potrawy nigdy nie miałam żadnych problemów. Ale... w tamtej części świata na co dzień nie je się pieczywa i tego typu rzeczy, makaron robi się z mąki ryżowej (przynajmniej na południu Chin), za to jest dużo ryżu, warzyw i wspaniałych, świeżych owoców (Tajlandia, Malezja i Indonezja tu królują).
Biorąc pod uwagę te wszystkie fakty, bardzo możliwe, że akurat CU nie jest u mnie problemem samym w sobie, tylko ogólnie autoimmunologia i bardzo możliwe, że chodzi po prostu o jakiś składnik w diecie. Podejrzenie padło na gluten.
Będę się pod tym kierunkiem teraz badać i wszystko się wyjaśni mam nadzieję.
a ja twierdze że nie powinno się nic wywalać z diety jeśli nie ma się jasno potwierdzonej nietolerancji bo tylko zuboża to dietę. jeśli mam upośledzone wchłanianie z jelita to po co mam coś jeszcze wyrzucać z jedzenia jeśli się pot tym dobrze czuję . Ale każdy sobie jest okrętem