Witam!

Wszystkie "dobry" i "czeście" piszcie tutaj (i tylko tutaj). Prosimy o krótkie przedstawienie się.
Jesli macie diagnozę lub jesteście bez diagnozy zapraszamy do działu "Ogólnie o chorobach NZJ".
Jeśli masz mniej niż 18 lat zapraszamy Cię do Forum Junior - w celu uzyskania dostępu napisz do -Ania-.

Moderatorzy: Anette28, Moderatorzy

ODPOWIEDZ
icmen
Debiutant ✽
Posty: 3
Rejestracja: 05 lip 2018, 22:04
Choroba: CD
województwo: -- poza Polską --
miasto: Galway / Irlandia

Witam!

Post autor: icmen » 05 lip 2018, 22:18

Chciałbym przywitać się z wszystkimi użytkownikami forum.
Od 2008 mieszkam w Irlandii a w roku 2012 zdiagnozowano u mnie CD.
Moja terapia to kombinacja immunosuppresantów i leków biologicznych, która przynosi bardzo dobre efekty.
Obecnie planuję powrót na stałe do Wrocławia i poszukuję informacji na temat kontynuacji leczenia CD w Polsce.
Pozdrawiam
Michał

Rafalski
Debiutant ✽
Posty: 38
Rejestracja: 09 cze 2018, 22:50
Choroba: CU
województwo: warmińsko-mazurskie
miasto: Elbląg

Re: Witam!

Post autor: Rafalski » 06 lip 2018, 06:40

Cześć Michał. Trafiłeś w dobre miejsce. Zacznij może od działu Lekarze.

Awatar użytkownika
Noelia
Moderator
Posty: 2277
Rejestracja: 11 kwie 2017, 01:03
Choroba: CU u partnera
województwo: łódzkie

Re: Witam!

Post autor: Noelia » 06 lip 2018, 08:41

Hej :beer:
icmen pisze:
05 lip 2018, 22:18
Moja terapia to kombinacja immunosuppresantów i leków biologicznych, która przynosi bardzo dobre efekty.
A jakie to leki konkretnie :?:

Pozdrawiam :roll:
Doradca CU

CU u męża - diagnoza 13.04.17 💔

Don't fight in the North or the South. Fight every battle, everywhere, always, in your mind.
Everyone is your enemy, everyone is your friend. Every possible series of events is happening all at once.
Live that way and nothing will surprise you. Everything that happens will be something that you've seen before.


https://astheria.pl - polecam! 🖤

icmen
Debiutant ✽
Posty: 3
Rejestracja: 05 lip 2018, 22:04
Choroba: CD
województwo: -- poza Polską --
miasto: Galway / Irlandia

Re: Witam!

Post autor: icmen » 06 lip 2018, 16:19

Zaraz po diagnozie pod koniec 2012 imuran i remicade (inflimaxib) przez 3 lata, na który organizm się uodpornił i nie było sensu brać. Później sam imuran do września 2017 i było super. Następnie spróbowałem bez niczego. Wytrzymałem ok. 6 miesięcy i w marcu tego roku zaostrzenie objawów. Wychodzi na to, że imuran robił swoje chociaż dawka minimalna 50mg /dzień. W tej chwili po 3 miesiącach na zwolnieniu jestem na imuranie i humirze (adalimumab). Oczywiście steroidy standardowo na starcie zaostrzenia ale to z mieszanymi wynikami. Kiedyś działały, ostatnio jednak coś nie bardzo.

Izunia65
Początkujący ✽✽
Posty: 67
Rejestracja: 03 sty 2018, 22:48
Choroba: CU
województwo: kujawsko-pomorskie
miasto: Włocławek

Re: Witam!

Post autor: Izunia65 » 08 lip 2018, 16:29

Witaj :)

Awatar użytkownika
Anette28
Junior Admin
Posty: 3556
Rejestracja: 16 lis 2008, 22:17
Choroba: CD
województwo: wielkopolskie
Lokalizacja: Holandia/Helmond
Kontakt:

Re: Witam!

Post autor: Anette28 » 27 sie 2018, 22:41

Witaj :-)
~Nie ma sensu życia tylko życiu trzeba nadać sens~
*Hoe minder mensen weten, hoe beter ze leven*

CD od 2002
Ileostomia 18.11.2012

Awatar użytkownika
Karaoke
Aktywny ✽✽✽
Posty: 504
Rejestracja: 25 mar 2007, 23:18
Choroba: CD u dziecka
województwo: dolnośląskie
Lokalizacja: Wrocław
Kontakt:

Re: Witam!

Post autor: Karaoke » 27 sie 2018, 22:59

Witaj na forum :-)
Obrazek
Rozlicz PIT z sercem - przekaż 1 % podatku na OPP

Aby nie było gorzej...
...to będzie lepiej...
Podobno ;-)

Obrazek
Podążaj za Pajacykiem...

Obrazek
Wspomóż WOŚP, wspomóż dzieciaki bez focha - 13 I 2019r

ODPOWIEDZ

Wróć do „Centrum Powitań dla Nowych Użytkowników”